Ein wichtiger medizinischer Durchbruch und eine große Veränderung im Kampf gegen Krebs

Es ist klar, dass der beste Weg, Krebs zu besiegen, darin besteht, ihn so schnell wie möglich zu finden – wenn die Behandlungsergebnisse besser sein können.

In der Tat, wenn Krebs früh diagnostiziert wird, bevor er sich ausbreiten konnte, ist die Fünf-Jahres-Gesamtüberlebensrate viermal höher als bei Krebs, der in späteren Stadien diagnostiziert wird.*

Diese wichtige Verbindung hat die Notwendigkeit, durch eine einfache Methode mehr Krebsarten früher zu erkennen, in den Mittelpunkt des wissenschaftlichen Fortschritts gerückt.

Aktuelle Richtlinien empfehlen das Screening auf vier von mehr als 100 Krebsarten. Dies sind weit verbreitete Screenings, wie Mammographien oder Koloskopien. Diese Screenings suchen jedoch nur nach Anzeichen eines einzelnen Krebses, so dass viele weitere Krebsarten nicht untersucht und typischerweise erst gefunden werdenSymptome erscheinen.

Die Notwendigkeit, mehr Krebsarten früher zu finden, hat zur Entwicklung des Multi-Krebs-Früherkennungstests geführt. Multi-Krebs-Früherkennungstests beruhen auf einer Blutprobe, um das Vorhandensein von Krebs zu erkennen. Wenn Krebs entdeckt wird, werden dann zusätzliche Tests durchgeführtwie Blutuntersuchungen oder Bildgebung werden durchgeführt, um den Krebs zu diagnostizieren.

Einer dieser Multi-Krebs-Früherkennungstests ist der Galleri® Test. Mit einer einfachen Blutentnahme kann der Galleri-Test ein gemeinsames Krebssignal bei über 50 Krebsarten erkennen. Nicht alle Krebsarten können im Blut oder durch den Galleri-Test erkannt werden. Der Galleri-Test ist kein Gentest undsagt kein zukünftiges Krebsrisiko voraus. Der Galleri-Test ersetzt keine anderen Krebsvorsorgetests, das Hinzufügen des Galleri-Tests zu routinemäßigen Krebsvorsorgeuntersuchungen könnte die Chance verbessern, mehr Krebsarten frühzeitig zu entdecken.

Die Entwicklung dieses Multi-Krebs-Früherkennungstests entstand aus verschiedenen wissenschaftlichen Forschungen. Es begann im Jahr 2013, als ein Arzt die Verwendung eines Bluttests für ein anderes Screening-Verfahren untersuchte. Während dieser Forschung fanden sie heraus, dass Krebs erkannt werden kannim Blut. Diese Entdeckung führte zu weiteren Forschungen zur Entwicklung eines Krebsfrüherkennungstests und des Galleri-Tests.

Der Galleri-Test wurde entwickelt, um DNA von Krebszellen im Blut nachzuweisen. Alle Zellen im Körper geben DNA in den Blutkreislauf ab, aber DNA von Krebszellen sieht anders aus als die DNA gesunder Zellen. DNA von Krebszellen kann verwendet werdenals Krebssignal. Der Galleri-Test untersucht die DNA im Blut, um festzustellen, ob etwas davon von Krebszellen stammt. Wenn der Galleri-Test ein Krebssignal erkennt, sagt er auch den wahrscheinlichen Ort des Krebssignals voraus. Dies hilftein Gesundheitsdienstleister legt die nächsten Schritte fest, um zu bestätigen, ob Krebs vorliegt.

Die Entwicklung von Galleri wurde durch klinische Studien mit über 20.000 Teilnehmern unterstützt. Diese klinischen Studien wurden landesweit durchgeführt, darunter führende Krebsinstitute wie die Cleveland Clinic und die Memorial Sloan Kettering Cancer Alliance.

Wie andere empfohlene Krebsvorsorgeuntersuchungen ist der Galleri-Test nicht für jeden geeignet. Der Galleri-Test wird zur Anwendung bei Erwachsenen mit erhöhtem Krebsrisiko empfohlen. Erwachsene ab 50 Jahren haben ein 13-fach erhöhtes Krebsrisiko. Der Galleri-Test istnur auf Rezept erhältlich und kann über den Gesundheitsdienstleister einer Person oder einen telemedizinischen Partner angefordert werden. Der Galleri-Test wird nicht für Personen empfohlen, die schwanger, 21 Jahre oder jünger sind oder sich einer aktiven Krebsbehandlung unterziehen.

Lesen Sie mehr über die bahnbrechende Wissenschaft der Multi-Krebs-Früherkennung und den Galleri-Test unter galleri.com.

Um den Galleri-Test über einen telemedizinischen Partner anzufordern, hier klicken.

*Die American Cancer Society ACS stellt in Cancer Facts & Figures 2022 fest: „Krebs in seinem frühesten Stadium zu finden, wenn er möglicherweise leichter zu behandeln ist, gibt den Patienten die größten Überlebenschancen.“

Wichtige Sicherheitshinweise

Der Galleri-Test wird zur Anwendung bei Erwachsenen mit erhöhtem Krebsrisiko empfohlen, z. B. bei Personen ab 50 Jahren. Der Galleri-Test erkennt nicht alle Krebsarten und sollte zusätzlich zu den von einem Gesundheitsdienstleister empfohlenen routinemäßigen Krebsvorsorgeuntersuchungen verwendet werdenGalleri soll Krebssignale erkennen und vorhersagen, wo sich das Krebssignal im Körper befindet. Die Anwendung von Galleri wird nicht empfohlen bei Personen, die schwanger, 21 Jahre oder jünger sind oder sich einer aktiven Krebsbehandlung unterziehen.

Die Ergebnisse sollten von einem Arzt im Zusammenhang mit der Krankengeschichte, den klinischen Anzeichen und Symptomen interpretiert werden. Ein Testergebnis „Krebssignal nicht erkannt“ schließt Krebs nicht aus. Ein Testergebnis „Krebssignal erkannt“ erfordert eine BestätigungsdiagnostikBeurteilung durch medizinisch etablierte Verfahren z. B. Bildgebung zur Bestätigung einer Krebserkrankung.

Wenn Krebs durch weitere Tests nicht bestätigt wird, könnte dies bedeuten, dass kein Krebs vorhanden ist oder die Tests nicht ausreichten, um Krebs zu erkennen, auch weil sich der Krebs in einem anderen Körperteil befindet. Falsch-positiv ein Krebssignal wurde erkanntwenn kein Krebs vorhanden ist und falsch-negative Testergebnisse ein Krebssignal wird nicht erkannt, wenn Krebs vorhanden ist treten auf. Nur Rx.

Labor-/Testinformationen

Das klinische Labor von GRAIL ist gemäß den Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988 CLIA zertifiziert und vom College of American Pathologists akkreditiert. Der Galleri-Test wurde entwickelt und seine Leistungsmerkmale wurden von GRAIL bestimmt. Der Galleri-Test wurde nicht freigegeben oderzugelassen von der Food and Drug Administration. Das klinische Labor von GRAIL ist gemäß CLIA reguliert, um hochkomplexe Tests durchzuführen. Der Galleri-Test ist für klinische Zwecke bestimmt.

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